跟着生物科技日益开展，不孕症医治越来越有效率及人性化，除了长效型排卵针削减打针次数、怀孕率提高可看出来以外，在38岁卵试管受孕的概率的挑选上也有很大的前进。

38岁卵试管受孕的概率着床前染色体筛检 (PGS) 堪称是生殖医学与生物科技结合的最佳模范，从前期的荧光染色体原位杂交 (FISH) 对特定几对染色体的筛检至人类 23 对全染色体芯片检测 (aCGH) 足以看出该胚胎全面的染色体情况。但是，芯片型荧光杂交技能的成果判读难易与反响中温度操控、荧光试剂清洗洁净与否等手作操作有极大的关连性，至使科学家们开端反思是否有更直观、更精准的技能来进行胚胎切片的染色体筛检？

第三代试管婴儿再晋级! 次世代定序 NGS 准确挑选好胚胎

2013 年欧洲生殖医学年会中，意大利 Dr. Fiorentino 领导的团队率先将生技界炙手可热的新星：次世代定序 (Next-generationsequencing, NGS) 渠道引入胚胎染色体筛检范畴，到 2014 年发表于 Human reproduction 期刊中共检测 192 颗胚胎，发现此渠道之敏感度 (Sensitivity) 与特异度 (Specificity) 和原先被医学界广泛运用的芯片型渠道比较高达 100%。

如其名「次世代定序」，此技能乃奠根据染色体定序反响而非荧光杂交反响，故原先芯片型渠道所面对的温度控管或荧光清洗等技能员手作操作要害并不存在，使次世代定序渠道具有较高稳定性、较佳分辨率与较广大的动态规模，使染色体成果判读更为纤细直观。同一胚胎检体 (A胚胎与B胚胎) 于两个渠道检测中可看出在 aCGH 看不出或体现崎岖不大的染色体变异反在 NGS 渠道可清楚判读，NGS的高分辨率与广大的动态规模可协助临床医生更精准地剖析染色体反常与否、并依此成果准确的挑拣出『好』胚胎。

临床大将染色体反常率介于20%∼50%之胚胎称为染色体镶嵌型